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畸形反映性疾。ü粜约膊。┦腔迨艿侥承┪镏蚀碳ず蟛墓さ拿庖叻从，蕴含过敏性鼻炎、哮喘、皮炎、结膜炎等。全球约25%的人丁受到畸形反映性疾病的影响。引起过敏的物质称为变应原（过敏原），常见的有尘螨、植物花粉、各类食品、药物、霉菌、蟑螂和动物毛皮等。

　　1998年世界卫生组织（WHO）正式颁发检测变应原并进行特异性免疫医治（脱敏医治）是唯一能够影响过敏性疾病天然过程的对因医治步骤，并可预防新的过敏产生。特异性免疫医治是确定患者的变应原种类之后，患者与含该变种类变应原的造剂反复接触，剂量从低到高，至最佳维持剂量，以此方式训练免疫系统，使得患者在接触变应原时不再产生过敏反映。变应原制品的活性是决定其疗效的最沉要指标。在从前数十年来，列国科学家极力研发有效的变应原制品活性计量步骤，固然相继出现了多种计量规划但均出缺点因而无一被宽泛利用。变应原制品生物活性尺度化问题持久故障了脱敏领域的发展。

　　曾有人以沉量比容积（W/V）暗示变应原提取物的浓度，进而判断变应原造剂的质量情况，但变应原的质量和提取过程会严沉影响这个数据的正确度
；褂幸徊棵湃搜∮蒙锏ピ˙U）和生物等效畸形反映单元（BAU）来反映变应原制品的总活性效价的指标，以过敏患者直接皮试所起的“风团”大幼进行评价，但“风团”的大幼和变应原造剂的活性并没有直接线性关系。并且BU和BAU尺度选用的病人样品量别离为20人和15人，其检测了局容易受入选病人和检测部位的影响。

　　pg国际008生物在国际上初次提出检测变应原活性的血清混合物的步骤，是截止目前评价变应原造剂活性最科学、精密、可沉复的步骤。该步骤利用至少300名对单种变应原中度过敏的患者造成的混合血清，给变应原的生物活性设计了一个通用、客观的“定量评分系统”。至少300名的患者数量削减了入选病人的个别影响，混合血清的定量步骤解决了利用“风团”等指标定量难的问题。

　　该步骤在中国（200780046311）、美国（US 8263345）、欧洲（EP 2124064）及日本（P5033195）均已获得专利授权，已成为国际过敏原行业的技术标杆，提高了整个行业的技术水平。pg国际008生物强调利用至少300名、优选500名、更优选1000名对单一变应原中度过敏的患者造成的混合血清作为“检测尺”，在研发、出产、质检中一向严格依照该项专利技术的要求，出产更不变、更安全、更有效的产品。 

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